KNOWLEDGE

Laman

HOME
ABOUT US
CONTACT US
PATOBIOKIMIA
FARMAKOLOGI
FARMAKOGNOSI
ANALISIS
KARDIOVASKULER
IMUNOLOGI VIROLOGI

KARDIOVASKULER

TROMBUS

EMBOLUS

ANEURISM

STENOSIS

INKOMPETEN KATUP

HIPERTENSI

Kirimkan Ini lewat Email BlogThis!Bagikan ke X Berbagi ke Facebook Bagikan ke Pinterest

Tidak ada komentar:

Posting Komentar

Langganan: Postingan (Atom)

Blogger templates

Arsip Blog

▼ 2016 (98)
- ▼ Juni (4)
- ► Mei (20)
- ► April (22)
- ► Maret (16)
- ► Februari (24)
- ► Januari (12)

Mengenai Saya

Rizka Mardhiani

Lihat profil lengkapku

Popular Posts

KLASIFIKASI HIPERLIPIDEMIA

Hiperlipidemia I Definisi dan Etiologi Hiperlipidemia Penyakit hiperlipidemia (disebut juga hiperlipoproteinemia atau dislipidem...
SISTEM KOMPLEMEN DAN SISTEM IMUN SPESIFIK

SISTEM KOMPLEMEN A. Definisi · Adalah sekelompok protein plasma yang apabila diaktifkan secara sekuensial dapat menghancurk...
KELAINAN LEUKOSIT

KELAINAN LEUKOSIT LEUKOPENIA Leukopenia merupakan peristiwa pengurangan jumlah sel darah putih di dalam tubuh sehingga kekebalan...
HIPOGLIKEMIA

Pada keadaan normal, karbohidrat masuk ke dalam tubuh dan diserap oleh dinding usus halus dalam bentuk monosakarida yaitu glukosa. Glukosa...
POLISITEMIA

Definisi Polisitemia adalah kondisi yang berakibat pada meningkatnya konsentrasi sel darah merah pada sirkulasi darah , biasanya disertai...
INTOLERANSI FRUKTOSA HEREDITER

Definisi Intoleransi herediter fruktosa merupakan penyakit genetik resesif autosomal, dimana terjadi defisiensi enzim yang dibutuhkan un...
ANATOMI BATANG DIKOTIL

BATANG Batang merupakan salah satu bagian dari tumbuhan . Batang merupakan bagian penting tumbuhan yang berada di atas permukaan tanah....
GEN PENEKAN KANKER BRCA1 DAN BRCA2

Gen BRCA1: gen penekan tumor di kromosom 17 pada lokus 17q21, diisolasi pada tahun 1994. Mengode protein p53, yang mencegah pembelahan s...
ERITROBLASTOSIS FETALIS

ERITROBLASTOSIS FETALIS Eritroblastosis Fetalis adalah kelainan berupa hemolisis (pecahnya sel darah merah) pada janin yang ...
LESCH NYHAN SYNDROME

Definisi Merupakan Sindrom akibat mutasi dari HPRT 1 . Merupakan penyakit herediter yang terkait dengan kromosom X dan diturunkan seca...

TPA

Blogroll

Total Tayangan Halaman

Labels

anemia
Anemia defisiensi fe
Atrofil lidah
besi
chelat
defisiensi besi
defisiensi fe
Disfangian
ferritin
gastrin
GERD
Keilonikia
Keilosis
kelat
MEN 1
MEN Tipe 1
sel sabit
Sickle cell
Sindrom Zollinger Ellison
Ulkus
Ulkus Peptikum
ZES
Zollinger Ellison
Zollinger Ellison Syndrome

Tema PT Keren Sekali. Diberdayakan oleh Blogger.